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GARZA MEDICOMP TNT 10X10CM 50P
HARTMANN Medicomp compresse in TNT 10x10 cm
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso.
Il prodotto è un dispositivo non attivo. Le compresse sono realizzate in un misto di fibre di viscosa e poliestere. È privo di agenti leganti e sbiancanti ottici, e permeabile all’aria, disponibile a quattro strati. Le compresse possono essere dispiegate per ottenere una dimensione più grande. I dispositivi sterili sono confezionati in buste poliaccoppiate carta-film.
Impiego invasivo:
Monouso, le compresse sterili vengono utilizzate su esseri umani da parte di personale non specializzato o professionisti sanitari per breve tempo, per l’assorbimento di fluidi corporali, come ad esempio essudato a sangue, su ferite cutanee, cavità naturali del corpo e membrane o mucose come nell’ambito della chirurgia minore.
Impiego non-invasivo:
Monouso, le compresse sterili vengono utilizzate su esseri umani da parte di personale non specializzato o professionisti sanitari sia come medicazione primaria sia come medicazione secondaria, in combinazione con pomate e materiali compressivi come una benda per un lungo periodo; un dispositivo nuovo può essere utilizzato senza limiti di tempo.
Il dispositivo è utilizzato per il trattamento generale delle ferite, come nell’ambito di procedure chirurgiche, che comprende il suo utilizzo:
come medicazione primaria su ferite cutanee;
come dispositivo per la pulizia della ferita e la pulizia della cute integra e delle ferite cutanee;
come materiale di supporto ad esempio per disinfezione o pomate;
come medicazione secondaria per ferite acute e ferite croniche;
come barriera meccanica e per l’assorbimento di fluidi corporei.
Inoltre, può essere utilizzato come imbottitura per la protezione contro danni meccanici.
Confezionato sterilmente in conformità con la norma DIN EN ISO 11607. Sterilizzato a vapore in conformità con la norma DIN EN ISO 17665-1 con un processo validato.
Peso: 30 g/m 2.
Capacità di assorbimento dell'acqua: 7 c/g circa.
Sbiancanti ottici: assenti.
Leganti chimici: assenti.
Modalità d'uso
Misto di Viscosa e Poliestere. La parte di Viscosa è compresa tra il 67% e il 70%, la rimanente parte è realizzata in fibre di Poliestere.
Avvertenze
Non utilizzare se il confezionamento è danneggiato. Non ristelirizzare. Riutilizzare dispositivi medici sterili monouso è pericoloso. Rilavorare i dispositivi per riutilizzarli può seriamente compromettere la loro integrità e performance. Altre informazioni sono disponibili su richiesta. Per ridurre al minimo il rischio di potenziali infezioni o di inquinamento ambientale, i componenti da smaltire devono seguire le procedure di smaltimento in conformità con le leggi, le norme, i regolamenti e gli standard di prevenzione delle infezioni applicabili e locali.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Confezione da 25 buste. Ogni busta contiene 2 pezzi.
Cod. 411064
Dispositivo Medico Classe IIA. Sterile. Monouso.
Il prodotto è un dispositivo non attivo. Le compresse sono realizzate in un misto di fibre di viscosa e poliestere. È privo di agenti leganti e sbiancanti ottici, e permeabile all’aria, disponibile a quattro strati. Le compresse possono essere dispiegate per ottenere una dimensione più grande. I dispositivi sterili sono confezionati in buste poliaccoppiate carta-film.
Impiego invasivo:
Monouso, le compresse sterili vengono utilizzate su esseri umani da parte di personale non specializzato o professionisti sanitari per breve tempo, per l’assorbimento di fluidi corporali, come ad esempio essudato a sangue, su ferite cutanee, cavità naturali del corpo e membrane o mucose come nell’ambito della chirurgia minore.
Impiego non-invasivo:
Monouso, le compresse sterili vengono utilizzate su esseri umani da parte di personale non specializzato o professionisti sanitari sia come medicazione primaria sia come medicazione secondaria, in combinazione con pomate e materiali compressivi come una benda per un lungo periodo; un dispositivo nuovo può essere utilizzato senza limiti di tempo.
Il dispositivo è utilizzato per il trattamento generale delle ferite, come nell’ambito di procedure chirurgiche, che comprende il suo utilizzo:
come medicazione primaria su ferite cutanee;
come dispositivo per la pulizia della ferita e la pulizia della cute integra e delle ferite cutanee;
come materiale di supporto ad esempio per disinfezione o pomate;
come medicazione secondaria per ferite acute e ferite croniche;
come barriera meccanica e per l’assorbimento di fluidi corporei.
Inoltre, può essere utilizzato come imbottitura per la protezione contro danni meccanici.
Confezionato sterilmente in conformità con la norma DIN EN ISO 11607. Sterilizzato a vapore in conformità con la norma DIN EN ISO 17665-1 con un processo validato.
Peso: 30 g/m 2.
Capacità di assorbimento dell'acqua: 7 c/g circa.
Sbiancanti ottici: assenti.
Leganti chimici: assenti.
Modalità d'uso
Misto di Viscosa e Poliestere. La parte di Viscosa è compresa tra il 67% e il 70%, la rimanente parte è realizzata in fibre di Poliestere.
Avvertenze
Non utilizzare se il confezionamento è danneggiato. Non ristelirizzare. Riutilizzare dispositivi medici sterili monouso è pericoloso. Rilavorare i dispositivi per riutilizzarli può seriamente compromettere la loro integrità e performance. Altre informazioni sono disponibili su richiesta. Per ridurre al minimo il rischio di potenziali infezioni o di inquinamento ambientale, i componenti da smaltire devono seguire le procedure di smaltimento in conformità con le leggi, le norme, i regolamenti e gli standard di prevenzione delle infezioni applicabili e locali.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Confezione da 25 buste. Ogni busta contiene 2 pezzi.
Cod. 411064
Modalità di Consegna Mostra
Codice Prodotto
981565740
Codice Ean
4049500658850
Informazioni Richiedi
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